Действующие Акции
Быстро и без боли. Качественное лечение
Быстро и без боли. Качественное лечение
Бесплатные приемы всех специалистов
Бесплатные приемы всех специалистов
Стоматологическое лечение со скидкой
Стоматологическое лечение со скидкой
Программа годового прикрепления к медцентру
Программа годового прикрепления к медцентру

Дистрофия мышц

10.12.2018

Многие факторы вовлекаются в диагностирование мышечной дистрофии врачом. Они включают возраст, в момент появления симптомов; возраст, в котором ребёнок потерял способность ходить; результаты анализов крови.

Анализы крови используют для измерения уровней специфических мышечных ферментов (химических предвестников), которые становятся повышенными, если есть мышечная дистрофия; уровни этих ферментов различны при каждом типе мышечных расстройств.

Тесты на функции сердца и лёгкого являются очень важными, чтобы любое нарушение мышечной функции могло быть определено.

Биопсии мышцы, в которых пробы ткани забирали и анализировали, делаются врачом для определения структурных изменений в мышечных волокнах. Такие биопсии могут также отличить вариации дистрофии мышц среди поражённых пациентов. Электромиография — это тест, который измеряет электрические токи, проходящие через активную мышечную ткань для определения влияния изменений в мышечных волокнах на функционирование мышц.

Для врача важно различать типы мышечной дистрофии настолько, чтобы был сделан правильный прогноз течения заболевания. Синдром мышечной дистрофии часто может быть распознан по присутствию только слабости лицевой мышцы или слабости мышц лица, плеча и верха спины. Дистрофию Беккера обычно трудно различить; различие основывается на свойствах наследственной патологии. Тяжёлые случаи дистрофии мышц плечевого пояса часто похожи на мышечную дистрофию Дюшенна, но могут быть отличены по полу и возрасту больного ребёнка на момент появления симптомов.

Опубликовано в Статьи Премиум Клиник